Las infecciones respiratorias agudas (IRA) representan un grave problema de salud pública a nivel mundial debido a sus altas tasas de mortalidad y morbilidad, complicaciones y secuelas, y también a las repercusiones económicas, debido a los días de incapacidad que requieren los pacientes, lo que representa un problema complejo.¹

En México hasta la semana 37 epidemiológica se habían registrado 11,725,087 nuevos casos de IRA siendo los agentes causales más comunes los virus respiratorios.²

Ante este grave problema, se han adoptado medidas preventivas para ayudar a reducir el impacto de estas infecciones. Una de estas medidas es el uso de lisados bacterianos, los cuales han demostrado ser útiles tanto para la prevención como para el tratamiento de las IRA.¹

Estos lisados bacterianos actúan como inmunomoduladores, y algunos estudios señalan que sus efectos se deben al aumento de anticuerpos específicos. Estas propiedades se deben a su capacidad para estimular la respuesta inmunitaria innata.¹

Pulmonarom® es un lisado bacteriano que contiene 6x10⁸ de unidades formadoras de colonias (UFC) de cada una de las siguientes especies bacterianas: Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae y Streptococcus anginosus.¹

Pulmonarom® se utiliza para el tratamiento y la prevención de las IRA de diferente etiología.¹

Pulmonarom® activa a las células dendríticas derivadas de monocitos humanos (moDCs). y aumenta la producción de citocinas de respuesta innata como interleucinas (IL) IL-6, IL-8, IL-4 y la proteína quimioatrayente de monocitos-1(MCP-1, por sus siglas en inglés). La IL-4, aunque a menudo asociado con Th2, se considera antiinflamatorio por la regulación de la respuesta Th1 y promueve la maduración de células B y la producción de anticuerpos.¹

El aumento en la expresión del receptor tipo Toll 3 (TLR3) inducido por Pulmonarom® es de gran importancia en las infecciones virales, ya que este receptor está especializado en el reconocimiento de dsRNA. Se ha reportado que la participación del TLR3 es crítica para la respuesta contra el Virus Sincicial Respiratorio (RSV) y está involucrada en el reconocimiento del virus de la influenza. Esto sugiere una ventaja en la funcionalidad y cobertura contra varios virus.

La protección alcanzada con Pulmonarom® fue del 95% después de la administración de la primera serie de 10 ampolletas, y aumentó al 98% al concluir el tratamiento.³

Mientras que para los lisados bacterianos como OM-BV85 solo alcanzan del 40 al 43% de reducción.⁴

Pulmonarom® está indicado como adyuvante en tratamientos para IRA, ya que reduce la duración del tratamiento. En casos de infección, se observó una disminución evidente en la severidad de la infección. Los episodios infecciosos presentados en los pacientes tratados fueron leves, de corta duración y sin complicaciones. El análisis indicó que también se redujo el tiempo de evolución y la gravedad de las infecciones.³

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Referencias:

1. Hernández-Aceves JA, Solano-Gálvez SG, Wilkins-Rodríguez AA, et al. Immunomodulatory Effects of Pulmonarom®: In Vitro Induction of TLR and Cytokine Expression in Human Dendritic Cells. Pharmaceuticals (Basel). 2025;18(6):885. doi: 10.3390/ph18060885.
2. Informa semanal. Infección Respiratoria Aguda (IRA). Secretaría de Salud. México. Consultado el 9 de octubre de 2025.Disponible en:https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/1025041/Informesemanal_IRA_SE37.pdf
3. Álvarez Balbás L, Massey Reynaud L, Calva Osornio V, et al. Reducción de la frecuencia e intensidad de infecciones respiratorias por medio de un inmunoestimulante oral Pulmonarom. Investigación Médica Internacional. 1993;20:172-185.
4. Cantarutti A, Barbieri E, Scamarcia A, et al. Use of the Bacterial Lysate OM-85 in the Paediatric Population in Italy: A Retrospective Cohort Study. Int J Environ Res Public Health. 2021;18(13):6871. doi: 10.3390/ijerph18136871.